Από το 1976, η εποπτεία των μηχανών του ECT υποτίθεται ότι γίνεται από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ.

Επειδή οι μηχανές του ECT ήταν ήδη σε χρήση, ο FDA επέτρεψε να παραμείνουν στην αγορά.

Το 1979, ωστόσο, ο FDA κατέταξε τη μηχανή του ECT ως «συσκευή Κλάσεως ΙΙΙ», που σημαίνει ότι είναι υψηλού κινδύνου και πρέπει να δεχτεί ελέγχους ασφαλείας. Η υπηρεσία έδωσε στους κατασκευαστές τρία χρόνια για να αποδείξουν ότι είναι ασφαλείς.

Αυτό δεν έγινε ποτέ.

Στην πραγματικότητα, σχεδόν τέσσερις δεκαετίες αργότερα, ο FDA απέρριψε τις συστάσεις της δικής του επιτροπής και διεύρυνε τη χρήση της μηχανής του ECT, κρίνοντάς την κατάλληλη για χρήση σε περισσότερους ανθρώπους από οποιαδήποτε άλλη φορά.